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Merck

404276

Sigma-Aldrich

Phenylbromacetat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CO2C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
215.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

134 °C/15 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

31-33 °C (lit.)

Dichte

1.508 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

BrCC(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-6-8(10)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChIKey

UEWYUCGVQMZMGY-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Phenyl bromoacetate is an aromatic ester.

Anwendung

Phenyl bromoacetate may be employed as alkylation reagent in the preparation of 2-(phenoxycarbonyl)methyl triazoles. It may be used in the synthesis of the A-ring of cylindrospermopsin. It may be used in the synthesis of the following 4-thiazolidinones:
  • 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
  • 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
  • 3-ethyl-2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
  • 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene] hydrazinyl}-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis and Antimicrobial Activity Evaluation of Novel 4-Thiazolidinones Containing a Pyrone Moiety.
Nechak R, et al.
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Duen-Ren Hou et al.
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This letter reports the new entry of novel 1,2,3-triazole derivatives as CB1 receptor antagonists. The design, synthesis and biological evaluation of N1 and N2 substituted 1,2,3-trizoles are described. The N2 substituted, symmetrical 1,2,3-triazoles are more potent ligands than the unsymmetrical
Robert M Williams et al.
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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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