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Sigma-Aldrich

6-Oxoheptansäure

technical grade, 90%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CO(CH2)4CO2H
CAS-Nummer:
3128-07-2
Molekulargewicht:
144.17
EG-Nummer:
221-512-2
MDL-Nummer:
MFCD00051479
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24864809
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Assay

90%

Form

solid

bp

158-162 °C/9 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

35-37 °C (lit.)

Dichte

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)CCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-6(8)4-2-3-5-7(9)10/h2-5H2,1H3,(H,9,10)

InChIKey

IZOQMUVIDMLRDC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

6-Oxoheptanoic acid is a monocarboxylic acid with acyl functional group. Mass spectrometric characterization of 6-oxoheptanoic acid by electrospray ionization coupled to a triple quadrupole and TOF analyzer hybrid system has been reported.

Anwendung

6-Oxoheptanoic acid may be used in the following studies:
  • As ketone linker used for the conjugation of hydrazide derivatives to proteins.
  • Synthesis of N-(2-propynyl)-6-oxoheptanamide.
  • Synthesis of adenosine triphosphate derivative.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of methylketone containing nucleoside triphosphates for RNA labelling
Trevisiol E, et al.
Tetrahedron, 56(35), 6501-6510 (2000)
Mass spectrometric characterization of small oxocarboxylic acids and gas phase ion fragmentation mechanisms studied by electrospray triple quadrupole-MS/MS-TOF system and DFT theory.
Kanawati B, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 266(1), 97-113 (2007)
A Safavy et al.
Bioconjugate chemistry, 10(1), 18-23 (1999-01-20)
A procedure utilizing an activated ester approach for conjugation of unprotected hydroxamic acids to antibodies and peptides was recently reported. Here, an alternative method with advantages over the activated ester strategy is described. This protocol utilizes the hydrazone formation between
Erik Selander et al.
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Interactions among microscopic planktonic organisms underpin the functioning of open ocean ecosystems. With few exceptions, these organisms lack advanced eyes and thus rely largely on chemical sensing to perceive their surroundings. However, few of the signaling molecules involved in interactions

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