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Merck
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390089

Sigma-Aldrich

Dehydroisoandrosteron-3-acetat

97%

Synonym(e):

3-β-Acetoxy-5-androsten-17-on, Prasteronacetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H30O3
CAS-Nummer:
853-23-6
Molekulargewicht:
330.46
EG-Nummer:
212-714-1
MDL-Nummer:
MFCD00021119
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24864315
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +2.4°, c = 2 in ethanol

Arzneimittelkontrolle

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

mp (Schmelzpunkt)

168-170 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ketone

SMILES String

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CCC4=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBC1708V
MKBC1708
MKAA0715
05009DJ
01011CZ

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M A Graf et al.
Fertility and sterility, 59(4), 761-767 (1993-04-01)
To elucidate changes in gonadotropin secretion pattern in patients with hyperandrogenemic chronic anovulation of various origins. Hyperandrogenemic patients (n = 32), divided into subgroups according to certain clinical and biochemical criteria, and a control group (n = 9) of regularly
Vânia M A Moreira et al.
Steroids, 72(14), 939-948 (2007-09-22)
A series of novel 1H- and 2H-indazole derivatives of the commercially available dehydroepiandrosterone acetate have been synthesized and tested for inhibition of human cytochrome 17alpha-hydroxylase-C(17,20)-lyase (CYP17), androgen receptor (AR) binding affinity, and cytotoxic potential against three prostate cancer (PC) cell
H Shinohara
Experientia, 37(12), 1353-1354 (1981-12-15)
Fragmentation of oocytes was induced in the ovary, via ovulation suppression, by administration of dehydroepiandrosterone acetate (DHA-Ac) to mature cycling rats. The maximal fragmentation ratio, 15.0 +/- 3.2%, was obtained by 10 mg/100 g b.wt/day for 7-day administration of DHA-Ac.
M K McIntosh et al.
The Journal of nutrition, 118(8), 1011-1017 (1988-08-01)
The interaction of rat strain and glucocorticoid status on the dehydroepiandrosterone (DHEA)-mediated decrease in response to starvation-refeeding was studied. DHEA treatment of intact starved-refed Sprague-Dawley rats resulted in significantly lower hepatic lipid and glucose-6-phosphate dehydrogenase activity than observed in non-DHEA-treated
Y Shimomura et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 19(7), 295-299 (1987-07-01)
Adrenalectomy in young obese (ob/ob) and the diabetic (db/db) mouse slowed body weight gain. Treatment of adrenalectomized ob/ob mice with cortisone or deoxycorticosterone acetate (DOCA) significantly increased weight gain in a dose-related manner. Cortisone had no effect on weight gain
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