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359793

Sigma-Aldrich

Z-Lys-OH

98%

Synonym(e):

Nα-(Carbobenzyloxy)-L-lysin, Nα-Cbz-L-lysin, Nα-Z-L-Lysin

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About This Item

Lineare Formel:
NH2(CH2)4CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
CAS-Nummer:
2212-75-1
Molekulargewicht:
280.32
Beilstein:
2153826
EG-Nummer:
218-662-6
MDL-Nummer:
MFCD00038204
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24862109

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]20/D −13±2°, c = 2 in 0.2 M HCl

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

226-231 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChIKey

OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N

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Anwendung

Edukt für die bequeme Herstellung von L-α-Aminoadipinsäure

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCC1601
BCBV0355
BCBP9800V
BCBJ3582V
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Jong-Woo Lim et al.
Advanced healthcare materials, 8(2), e1800953-e1800953 (2018-12-15)
Powerful adjuvants to augment vaccine efficacy with a less immunogenic vaccine system are in great demand. In this study, a novel squalene-based cationic poly(amino acid) adjuvant (CASq) that elicits both cellular (Th1) and humoral (Th2) immune responses is developed. CASq
Akifumi Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 546, 35-39 (2021-02-10)
Most of the currently approved therapeutic antibodies are of the immunoglobulin gamma (IgG) κ isotype, leaving a vast opportunity for the use of IgGλ in medical treatments. The incorporation of designer amino acids into antibodies enables efficient and precise manufacturing
Kimiyasu Isobe et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 104(3), 218-223 (2007-10-30)
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A S Bajkowski et al.
The Journal of biological chemistry, 258(3), 1650-1655 (1983-02-10)
Cathepsin B has been shown to catalyze the transfer of the N alpha-benzyloxycarbonyl-L-lysyl residue from the corresponding p-nitrophenyl ester substrate to water and dipeptide nucleophiles. These reactions occurred through the formation of an acyl-enzyme intermediate. The pH dependency of the
Kimiyasu Isobe et al.
Chemistry & biodiversity, 7(6), 1549-1554 (2010-06-22)
The enzymes responsible for the conversion of N(alpha)-[(benzyloxy)carbonyl]-D-lysine (N(alpha)-Z-D-lysine) to N(alpha)-Z-D-aminoadipic acid (N(alpha)-Z-D-AAA) by Rhodococcus sp. AIU Z-35-1 were identified. N(alpha)-Z-D-Lysine was first converted to N(alpha)-Z-D-aminoadipic delta-semialdehyde (N(alpha)-Z-D-AASA) by D-specific amino acid deaminase, whereas N(alpha)-Z-L-lysine was converted to N(alpha)-Z-L-AASA by
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