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Sigma-Aldrich

4-Chlor-2,8-bis(trifluormethyl)chinolin

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H4ClF6N
CAS-Nummer:
83012-13-9
Molekulargewicht:
299.60
EG-Nummer:
280-132-5
MDL-Nummer:
MFCD00075104
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24860490

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

46-48 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)c1cc(Cl)c2cccc(c2n1)C(F)(F)F

InChI

1S/C11H4ClF6N/c12-7-4-8(11(16,17)18)19-9-5(7)2-1-3-6(9)10(13,14)15/h1-4H

InChIKey

ZSQOESPYYNJBCZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinolone is the intermediate formed during the synthesis of quinoline derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sumesh Eswaran et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(8), 3374-3383 (2010-06-12)
Four new series of quinoline derivatives were synthesized starting from 2-trifluoromethyl aniline through multi-step reactions. In the reaction sequence, substituted aniline was cyclized to 4-hydroxy quinoline 1, which was then transformed to 4-chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 2. The key scaffold 4-hydrazinyl-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 3, obtained

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