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Merck

316296

Sigma-Aldrich

4-Brom-2-fluorphenol

98%

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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(F)OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.566 (lit.)

bp

79 °C/7 mmHg (lit.)

Dichte

1.744 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
fluoro

SMILES String

Oc1ccc(Br)cc1F

InChI

1S/C6H4BrFO/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H

InChIKey

RYVOZMPTISNBDB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Bromo-2-fluorophenol can be used as a starting material for the synthesis of:
  • 4-Bromo-2-fluoro-6-iodoanisole via iodination and methylation.[1]
  • 2-Phenylpyran-4-ones for active cyclooxygenase-2 inhibitor evaluation.[2]
  • 1,4-Disubstituted 3-cyano-2-pyridones.[3]
  • Dicationic imidazolium-based compounds.[4]

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

210.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

99 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Efficient and Reliable Iodination and O-Methylation of Fluorinated Phenols
Francke R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(12), 2357-2362 (2010)
Dicationic imidazolium-based ionic liquids and ionic liquid crystals with variously positioned fluoro substituents
Li X, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(43), 8232-8238 (2009)
Discovery of 1, 4-disubstituted 3-cyano-2-pyridones: a new class of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 receptor
Cid JM, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 55(5), 2388-2405 (2012)
Synthesis and biological evaluation of 2-phenylpyran-4-ones: a new class of orally active cyclooxygenase-2 inhibitors
Caturla F, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(15), 3874-3886 (2004)

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