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300748

Sigma-Aldrich

2′,6′-Dimethoxyacetophenon

98%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3COCH3
CAS-Nummer:
2040-04-2
Molekulargewicht:
180.20
EG-Nummer:
218-034-1
MDL-Nummer:
MFCD00008729
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857937
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

135-136 °C/2 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

68-70 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

COc1cccc(OC)c1C(C)=O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3

InChIKey

XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. Metabolism of 2′,6′-dimethoxyacetophenone was studied.[1]

Anwendung

2′,6′-Dimethoxyacetophenone was used in preparation of 4-fluororesorcinol.[2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCB2643V
MKBP3942V
13111CR
03627CY
12801BO

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Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)
A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.

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