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Sigma-Aldrich

2-Hexin

99%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2CH2C≡CCH3
CAS-Nummer:
764-35-2
Molekulargewicht:
82.14
Beilstein:
1731542
EG-Nummer:
212-117-6
MDL-Nummer:
MFCD00009470
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857687
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

84-85 °C (lit.)

Dichte

0.731 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCC#CC

InChI

1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5H2,1-2H3

InChIKey

MELUCTCJOARQQG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pd/SiO2 modified with ionic liquid catalyzed lead free stereoselective hydrogenation of 2-hexyne has been reported. Polymerization of 2-hexyne in toluene catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn has been reported. Mechanism of hydrogenation of 2-hexyne in solution on selective and unselective bulk Pd has been investigated. Lanthanum-catalyzed dimerization of 2-hexyne has been reported.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

P-Sätze

P210

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

12.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-11 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Mechanism of 2-hexyne hydrogenation on heterogeneous palladium.
Ulan JG and Maier WF.
J. Mol. Catal., 54(2), 243-261 (1989)
Polymerization of 2-hexyne and higher 2-alkynes catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn .
Higashimura T, et al.
Macromolecules, 15(2), 234-238 (1982)
Frederick Schwab et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(72), 10406-10408 (2014-07-30)
A simple Pd/SiO2 catalyst which was modified with the ionic liquid [BMPL][DCA] gave an excellent yield of 88% towards cis-2-hexene in the stereoselective hydrogenation of 2-hexyne. The catalyst outperforms, even at full conversion, the commonly used lead-poisoned, toxic Lindlar catalyst
Organolanthanide-catalyzed cyclodimerizations of disubstituted alkynes.
Heeres HJ, et al.
Organometallics, 9(5), 1508-1510 (1990)
He Nan et al.
Journal of chromatography. A, 1523, 316-320 (2017-06-26)
Silver ion or argentation chromatography utilizes stationary phases containing silver ions for the separation of unsaturated compounds. In this study, a mixed-ligand silver-based ionic liquid (IL) was evaluated for the first time as a gas chromatographic (GC) stationary phase for

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