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Merck

255114

Sigma-Aldrich

3-Nitroanisol

99%

Synonym(e):

1-Methoxy-3-nitro-benzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.14
Beilstein:
1865326
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

bp

121-123 °C/8 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

36-38 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

SMILES String

COc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

InChIKey

WGYFINWERLNPHR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Photoinduced nucleophilic substitution reactions of 3-nitroanisole in the presence of OH in mixtures of H2O and CH3CN and in the presence of OCH3 in CH3OH were investigated by nanosecond time-resolved absorption spectroscopy. 3-Nitroanisole undergoes photoreaction with n-butylamine to yield 3-nitrophenol. It forms a 1:1 inclusion complex with β-cyclodextrin in aqueous buffer solution at pH 12.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Spectroscopic and kinetic study of the photoinduced methoxy substitution of 3-nitroanisole and 3, 5-dinitroanisole.
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Journal of Photochemistry, 29(3), 415-433 (1985)
Modification of an intermolecular photoreaction by cyclodextrin: the photohydroxylation of 3-nitroanisole.
Evans CH and Gunnlaugsson T.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 78(1), 57-62 (1994)
Nitrophenyl ethers as possible photoaffinity labels. The nucleophilic aromatic photosubstitution revisited.
Cervelo J., et al.
Tetrahedron Letters, 25(37), 4147-4150 (1984)

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