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Sigma-Aldrich

Methyldichlorphosphit

technical grade

Synonym(e):

Phosphorigsäure-methylesterdichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3OPCl2
CAS-Nummer:
3279-26-3
Molekulargewicht:
132.91
Beilstein:
1697452
EG-Nummer:
221-915-3
MDL-Nummer:
MFCD00000524
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854089
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

93-95 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−91 °C (lit.)

Dichte

1.376 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

COP(Cl)Cl

InChI

1S/CH3Cl2OP/c1-4-5(2)3/h1H3

InChIKey

HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Employed in the synthesis of phosphorodichloridothioates and oxazaphosphorinanes from sulfenyl chlorides and a chiral amino alcohol, respectively.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

77.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

25 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nanyan Fu et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(4), 303-309 (2005-10-26)
A direct method for the preparation of phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides has been developed. Using this method, both phosphonopeptides were prepared in acceptable yields directly from simple and commercially available chemicals in one-pot reactions of benzyl carbamate, aldehydes, and methyl
Synthesis and enantioselective aldol reaction of a chiral 2-oxo-2-propionyl-1, 3, 2-oxazaphosphorinane.
Gordon NJ and Evans Jr SA.
The Journal of Organic Chemistry, 58(20), 5295-5297 (1993)
T Tanaka et al.
Nucleic acids research, 10(10), 3249-3260 (1982-05-25)
A simple procedure is described for synthesis of oligonucleotides by phosphate chemistry. Chains can be constructed rapidly with minimal equipment (a syringe and reagent bottles). The method is illustrated by synthesis of d-TGCAGGTT. Pertinent supporting data on the effect of
Synthetic Communications, 22, 289-289 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5295-5295 (1993)
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