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Sigma-Aldrich

4-Pentylbenzoylchlorid

96%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)4C6H4COCl
CAS-Nummer:
49763-65-7
Molekulargewicht:
210.70
EG-Nummer:
256-478-8
MDL-Nummer:
MFCD00000700
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853316
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.53 (lit.)

Dichte

1.036 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C12H15ClO/c1-2-3-4-5-10-6-8-11(9-7-10)12(13)14/h6-9H,2-5H2,1H3

InChIKey

FBBRKYLXMNQFQU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Pentylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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