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21850

Sigma-Aldrich

Carbonat auf einem Polymerträger

extent of labeling: ~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Synonym(e):

Amberlite™ IRA 900 NaCO3--form

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352128
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: proton reactive

Kennzeichnungsgrad

~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Verunreinigungen

~20% water

Sonstige Hinweise

Polymeric reagent for the conversion of alkyl halides to alcohols in an aprotic solvent [1]; Synthesis of oxazolidinones and aziridines[2]

Rechtliche Hinweise

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBS7547V
BCBK1765V
1380564V
1380564
1259519

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G. Cardillo et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1309-1309 (1982)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 104-110 (2019-04-27)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl) ether (TBBPA-BDBPE) is an additive flame retardant used in polyolefins and polymers. It has been detected in biota, including in avian eggs, yet little is known of its effects. We assessed the pattern of TBBPA-BDBPE concentrations in
A. Bongini et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1986)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 151-159 (2019-04-30)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl ether) (TBBPA-BDBPE) and 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (BTPBE) are both brominated flame retardants (BFRs) that have been detected in birds; however, their potential biological effects are largely unknown. We assessed the effects of embryonic exposure to TBBPA-BDBPE and BTBPE in
Elena Chiurchiù et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(24) (2019-12-19)
Highly functionalized furans are the key scaffolds of many pharmaceuticals and bioactive natural products. Herein, we disclose a new fruitful synthesis of polyfunctionalized furans starting from β-nitroenones and α-functionalized ketones. The protocol involves two steps promoted by solid supported species

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