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Merck
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Sigma-Aldrich

Tryptamin

≥97%

Synonym(e):

2-(3-Indolyl)-ethylamin, 3-(2-Aminoethyl)-indol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12N2
CAS-Nummer:
61-54-1
Molekulargewicht:
160.22
Beilstein:
125513
EG-Nummer:
200-510-5
MDL-Nummer:
MFCD00005661
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851608
NACRES:
NA.22

Assay

≥97%

bp

137 °C/0.15 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

113-116 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 1 g/L at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2

InChIKey

APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP1A2(1544)

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Tryptamine was used in:
  • multi-layered analysis, used to differentiate and identify biogenic amines
  • in the synthesis of indole ring-terminated thiol, ω-mercaptooctyltryptamide
  • in surface-enhanced Raman spectroscopic investigation of indole ring-terminated self-assembled monolayer on gold electrode

Biochem./physiol. Wirkung

vasoaktiv; könnte eine Neuromodulatorenfunktion haben; biogenes Amin, gebildet mittels Decarboxylation von Tryptophan durch aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

365.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

185 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Toby L Nelson et al.
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Multiple layers of statistical analyses were used to decipher the response from a single, cross-reactive conjugated polymer (1) providing enhanced classification accuracies over traditional multivariate statistical approaches. This analysis was demonstrated by classifying a series of seven biologically relevant, nonvolatile
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D D Mousseau
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