Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

180246

Sigma-Aldrich

2-Naphthoesäure

98%

Synonym(e):

2-Naphthalincarbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
C10H7CO2H
CAS-Nummer:
93-09-4
Molekulargewicht:
172.18
Beilstein:
972039
EG-Nummer:
202-217-8
MDL-Nummer:
MFCD00004101
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850857
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

185-187 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble
diethyl ether: soluble
hot water: slightly soluble

SMILES String

OC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H8O2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,(H,12,13)

InChIKey

UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Naphthoic acid (NPA) is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor inhibitor. The fluorescence spectra and electronic absorption of 2-naphthoic acid was studied.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

6-Bromo-2-naphthoic acid AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS004635

6-Bromo-2-naphthoic acid

2-Naphthalinmethanol 98%

Sigma-Aldrich

187313

2-Naphthalinmethanol

2-Hydroxy-1-Naphthoesäure 98%

Sigma-Aldrich

H45809

2-Hydroxy-1-Naphthoesäure

Naptalam PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33371

Naptalam

Han Yu et al.
Molecular pharmacology, 84(4), 541-550 (2013-07-23)
N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors mediate excitatory synaptic transmission in the central nervous system and play important roles in synaptic development and plasticity, but also mediate glutamate neurotoxicity. Recently, 2-naphthoic acid (NPA) and its derivatives have been identified as allosteric, noncompetitive NMDA
D P McNamara et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 75(9), 858-868 (1986-09-01)
A mass transfer model was developed to describe the dissolution and reaction of acidic and basic compounds from a rotating disk in unbuffered water. Dissolution of two carboxylic acids, 2-naphthoic acid (1) and naproxen [(+)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid, 2], and the free
K L Yu et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(12), 2411-2421 (1996-06-07)
In search for retinoic acid receptor (RAR) selective ligands, a series of 6-substituted 2-naphthoic acid retinoids were synthesized and evaluated in vitro in a transactivation assay and a competition binding assay for all RARs. These derivatives, in general, showed RAR
An electronic spectral study of the influence of thermal and electronic processes on the determination of the excited singlet-state dissociation constants of 1-and 2-naphthoic acid.
Kovi PJ and Schulman SG.
Analytica Chimica Acta, 63(1), 39-52 (1973)
Toshiki Furuya et al.
ChemSusChem, 2(7), 645-649 (2009-06-30)
The large pool of cytochrome P450 (P450) open-reading frames identified in genome sequences has attracted much attention as a resource for new oxidation biocatalysts. P450 genes were cloned from genome-sequenced bacteria and coexpressed with putidaredoxin and its reductase genes to
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.