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Merck

15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,5-pentandiamin

≥97.0% (NT)

Synonym(e):

N-(5-Aminopentyl)carbamidsäure-tert-butylester, N-Boc-1,5-diamino-pentan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.29
Beilstein:
3603658
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (NT)

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.460

Dichte

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine

SMILES String

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

InChIKey

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Einige der für N-Boc-Cadaverine beschriebenen Anwendungen sind:
  • Synthese eines Supermakrozyklus, der durch Selbstassemblierung organische Nanoröhrchen bildet.
  • Herstellung von wasserlöslichen asymmetrischen Sulforhodamin-Fluorophoren aus monobromiertem sulfonsäurehaltigem Xanthen-Farbstoff.
  • Synthese von funktionalisierten Porphyrinen als biokompatibles Trägersystem für die photodynamische Therapie (PDT).

Sonstige Hinweise

Basischemikalie für die Präparation von Polyaminen und Polyamiden.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
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Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)
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European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)

Artikel

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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