Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Synonym(e):

6-(Boc-amino)-capronsäure, 6-(Boc-amino)-hexansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
CAS-Nummer:
6404-29-1
Molekulargewicht:
231.29
Beilstein:
2049561
MDL-Nummer:
MFCD00037798
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
57647407
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

≥99.0% (T)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

35-40 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

InChIKey

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Sonstige Hinweise

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds[1][2]; Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography[3][4]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBT8222
BCBK1304V
1430415V
1430415
440387/1

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)
A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.