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Sigma-Aldrich

1-Phenylpyrrol

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9N
CAS-Nummer:
635-90-5
Molekulargewicht:
143.19
EG-Nummer:
211-242-3
MDL-Nummer:
MFCD00005343
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848017
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

bp

234 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

58-60 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc(cc1)-n2cccc2

InChI

1S/C10H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h1-9H

InChIKey

GEZGAZKEOUKLBR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-Phenylpyrrole inhibited cytochrome P-450 dependant monooxygenase activity in microsomes from rat liver.

Anwendung

1-Phenylpyrrole was used to study the half-wave potentials of the aqueous redox couples and the oxidation potentials of the monomers in 1,2-dichloroethane.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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T Viswanathan et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 822-830 (1981-07-01)
The inhibitions of cytochrome P-450 dependent monooxygenase activity in microsomes from rat liver by 1-phenylpyrrole, 1-(2-isopropylphenyl)pyrrole, 4(5)-phenylimidazole, and 1-(2-isopropylphenyl)imidazole have been compared. The results establish that the presence of an imidazole N-3 nitrogen substituent is not required to inhibit the
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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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