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Merck

105155

Sigma-Aldrich

2-Amino-2′,5-dichlorbenzophenon

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(Cl)COC6H4Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.12
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

87-89 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble

SMILES String

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H9Cl2NO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2

InChIKey

KWZYIAJRFJVQDO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone can be synthesized from a precursor diazepine, Iorazepam.

Anwendung

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used as electrophilic coupling spectrophotometric reagent to develop a new, fast and accurate spectrophotometric method for the determination of hexavalent chromium in environmental samples. 2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used to study electroanalytical behaviour of mexazolam.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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F Guan et al.
Journal of analytical toxicology, 23(1), 54-61 (1999-02-18)
Benzodiazepines are common drugs that cause intoxication. Benzodiazepines and their metabolites can be converted by hydrolysis in acid to the corresponding benzophenones, which are easier to be separated from matrices because of their hydrophobic properties. In this study, a new
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Galil MSA and Ra AO.
Analele Universitatii Ovidius din Constanta-Seria Chimie, 23(2), 180-186 (2012)
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Iturbe A, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 345(6), 451-455 (1993)

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