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Menaquinone (K2)

analytical standard

Synonyme(s) :

Vitamine K2, Ménaquinone 4, Ménatétrénone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H40O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
444.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164500
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Caractéristiques

standard type fat soluble vitamin

Conditionnement

ampule of 100 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Format

neat

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C31H40O2/c1-22(2)12-9-13-23(3)14-10-15-24(4)16-11-17-25(5)20-21-27-26(6)30(32)28-18-7-8-19-29(28)31(27)33/h7-8,12,14,16,18-20H,9-11,13,15,17,21H2,1-6H3/b23-14+,24-16+,25-20+

Clé InChI

DKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N

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Description générale

Menaquinone (K2), a vitamin K2 homologue with four isoprene units. It has been reported to enhance bone formation and plays a vital role in the production of blood coagulation factors.

Application

Menaquinone may be used as a reference standard for the determination of menaquinone in human plasma using liquid chromatography with tandem mass spectrometry.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Menatetrenone, a vitamin K2 analogue, inhibits hepatocellular carcinoma cell growth by suppressing cyclin D1 expression through inhibition of nuclear factor κ activation.
Ozaki I, et al.
Clinical Cancer Research, 13(7), 2236-2245 (2007)
Vitamin K2 (menatetrenone) inhibits bone loss induced by prednisolone partly through enhancement of bone formation in rats.
Hara K, et al.
Bone, 31(5), 575-581 (2002)
Effects of menatetrenone on bone loss induced by ovariectomy in rats.
Akiyama Y, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 62(2), 145-153 (1993)
Simple and sensitive determination of menatetrenone and its epoxide metabolite in human plasma.
Kang W, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 44(5), 1178-1182 (2007)
Toshiro Sato et al.
Nutrition journal, 11, 93-93 (2012-11-13)
Vitamin K₂ contributes to bone and cardiovascular health. Therefore, two vitamin K₂ homologues, menaquinone-4 (MK-4) and menaquinone-7 (MK-7), have been used as nutrients by the food industry and as nutritional supplements to support bone and cardiovascular health. However, little is

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