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Supelco

1-Nitrosopiperidine solution

certified reference material, 5000 μg/mL in methanol

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About This Item

Numéro CAS:
Code UNSPSC :
41116105

Qualité

certified reference material
TraceCERT®

Niveau de qualité

Gamme de produits

TraceCERT®

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

ampule of 1 mL

Concentration

5000 μg/mL in methanol

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C5H10N2O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H2

Clé InChI

UWSDONTXWQOZFN-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Informations légales

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes,Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

51.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

11 °C - closed cup


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Kinetics of the oxidation of N-aminopiperidine with chloramine
Darwich.Ch, et al.
Kinetics and Catalysis, 50, 103-110 (2009)
Hansen L Wong et al.
Chemical research in toxicology, 16(10), 1298-1305 (2003-10-21)
N-Nitrosopiperidine (NPIP) is a potent rat nasal carcinogen whereas N-nitrosopyrrolidine (NPYR), a hepatic carcinogen, is weakly carcinogenic in the nose. NPIP and NPYR may be causative agents in human cancer. P450-catalyzed alpha-hydroxylation is the key activation pathway by which these
Kinetics of the oxidation of N-aminopiperidine with chloramine
Darwich.Ch, et al.
Kinetics and Catalysis, 50(1), 103-110 (2009)
I T Vermeer et al.
Mutation research, 428(1-2), 353-361 (1999-10-13)
Many constituents present in the human diet may inhibit endogenous formation of N-nitroso compounds (NOC). Studies with human volunteers showed inhibiting effects of intake of ascorbic acid and green tea consumption on nitrosation using the N-nitrosoproline test. The aim of
Samuel González-Mancebo et al.
Mutation research, 558(1-2), 45-51 (2004-03-24)
The genotoxicity of nitrosopiperidine and six alkyl derivatives was studied by use of the Ames tester strains TA100 and TA1535 in the pre-incubation method. Among the compounds investigated, those exhibiting genotoxic activity under the experimental conditions employed were only genotoxic

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