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SML3823

Sigma-Aldrich

KCI807

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,3’-Dihydroxyflavone, 5-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O4
Numéro CAS:
6665-68-5
Poids moléculaire :
254.24
Numéro MDL:
MFCD00143394
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

0.2 mg/mL (DMSO:EtOH (2:1),clear, warmed, clear colorless solution)

Température de stockage

room temp

Actions biochimiques/physiologiques

KCI807 is a cell penetrant, selective and potent inhibitor of the androgen receptor (AR)-ELK1 interaction. KCI807 interrupts association of the androgen receptor (AR) with transcription activator ELK1 (ETS family transcription factor ELK1). It potently suppresses growth of enzalutamide-resistant prostate cancer tumor xenografts in rodents.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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The Small Molecule Antagonist KCI807 Disrupts Association of the Amino-Terminal Domain of the Androgen Receptor with ELK1 by Modulating the Adjacent DNA Binding Domain
Molecular Pharmacology, 103(4), 211-220 (2023)
Rayna Rosati et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24(24), 6509-6522 (2018-09-07)
Testosterone suppression in prostate cancer is limited by serious side effects and resistance via restoration of androgen receptor (AR) functionality. ELK1 is required for AR-dependent growth in various hormone-dependent and castration-resistant prostate cancer models. The amino-terminal domain of AR docks

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