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SML3622

Sigma-Aldrich

CAY10444

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4R)-2-Undecyl-4-thiazolidinecarboxylic acid, 2-Undecylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid, BML 241, BML-241, BML241, CAY 10444, CAY-10444

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H29NO2S
Numéro CAS:
298186-80-8
Poids moléculaire :
287.46
Numéro MDL:
MFCD18425615
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

CAY10444 is a selective sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 3 (S1P3; EDG3) antagonist that inhibits 1 µM S1P-induced calcium mobilization in HeLa transfectants that express S1P3 over those expressing S1P1/CD363/EDG1 (37.6% vs 6.92% inhibition by 10 µM CAY10444).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yuuki Koide et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4629-4638 (2002-10-04)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an intracellular second messenger and an extracellular mediator through endothelial differentiation gene (EDG) receptors, which are a novel class of G-protein-coupled receptors. Although EDG has attracted much attention because of its various roles, no selective agonists or
Alessandra Bigi et al.
The FEBS journal, 290(1), 112-133 (2022-07-20)
Soluble oligomers arising from the aggregation of the amyloid beta peptide (Aβ) have been identified as the main pathogenic agents in Alzheimer's disease (AD). Prefibrillar oligomers of the 42-residue form of Aβ (Aβ42 O) show membrane-binding capacity and trigger the
Inhibiting Sphingosine 1-Phosphate Receptor Subtype 3 Attenuates Brain Damage During Ischemia-Reperfusion Injury by Regulating nNOS/NO and Oxidative Stress
Frontiers in Neuroscience, 16, 838621-838621 (2022)

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