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SML2899

Sigma-Aldrich

Humanin Trifluoroacetate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

L-Methionyl-L-alanyl-L-prolyl-L-arginylglycyl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-cysteinyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-threonyl-L-seryl-L-?-glutamyl-L-isoleucyl-L-?-aspartyl-L-leucyl-L-prolyl-L-valyl-L-lysyl-L-arginyl-L-arginyl-L-alanine trifluoroacetate, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA trifluoroacetate, Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C119H204N34O32S2 · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
2687.23 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

lyophilized powder

Couleur

white to beige

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

Humanin is 24-amino acid mitochondria-associated peptide that is involved in numerous biological processes including apoptosis, cell survival, substrate metabolism, inflammatory response, and response to stressors such as oxidative stress, ischemia, and starvation. Humanin exhibits protective effects against cellular apoptosis. Apparently it inhibits BAX translocation to the mitochondrial outer membrane.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Astroglial cells are crucial for central nervous system (CNS) homeostasis. They undergo complex morpho-functional changes during aging and in response to hormonal milieu. Ovarian hormones positively affect different astroglia parameters, including regulation of cell morphology and release of neurotrophic and
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(11), 6336-6341 (2001-05-24)
Through functional expression screening, we identified a gene, designated Humanin (HN) cDNA, which encodes a short polypeptide and abolishes death of neuronal cells caused by multiple different types of familial Alzheimer's disease genes and by Abeta amyloid, without effect on

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