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N4007

Sigma-Aldrich

N-Nitroso-N-methylbutylamine

Synonyme(s) :

Methylbutylnitrosamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12N2O
Numéro CAS:
7068-83-9
Poids moléculaire :
116.16
Numéro MDL:
MFCD00056645
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24897361
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Densité

0.93 g/mL (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCN(C)N=O

InChI

1S/C5H12N2O/c1-3-4-5-7(2)6-8/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

PKTSCJXWLVREKX-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Bulk package

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H310 + H330,H350

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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P P Roller et al.
IARC scientific publications, (41)(41), 199-208 (1982-01-01)
Electron-impact mass spectra of N-nitrosomethyl-n-butylamine, 5 of its specifically deuterated anologs and its methyl-n-hexyl and methyl-n-octyl homologs have been examined. Hydrogen abstraction by the nitrosamino moiety dominates the rearrangement ions, especially at low ionization energy. All compounds exhibited the (M-OH)+
T Koreeda et al.
Anticancer research, 19(5B), 4139-4143 (2000-01-11)
The inhibitory effect of a synthetic retinoid, ethyl alltrans-9-(4-methoxy-2, 3, 6-trimethyl-phenyl)-3, 7-dimethyl-2, 4, 6, 8-nonatetraenoate (Tigason), on esophageal carcinogenesis in F344 rats induced by N-nitroso-N-methylbutylamine (NMBA) was evaluated. The animals were given NMBA daily in their drinking water for 21
W Lijinsky et al.
Carcinogenesis, 1(2), 157-160 (1980-02-01)
Nitrosomethyl-n-butylamine and its derivatives, labeled with deuterium in the methyl group or at the alpha position of the butyl group, were given to rats in drinking water at equimolar doses for approximately 20 weeks. Two concentrations were used, 16 mg/l
E Suzuki et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 76(3), 184-191 (1985-03-01)
In order to compare the extents of metabolic alpha-hydroxylation of the two alkyl groups in unsymmetrical N-nitrosodialkylamines, N-nitroso-N-alkylbutylamines (alkyl = methyl, ethyl, propyl, butyl, and amyl) were incubated with liver microsomes prepared from phenobarbital- or polychlorinated biphenyl (PCB)-treated and untreated
K E Appel et al.
Carcinogenesis, 7(4), 659-663 (1986-04-01)
To demonstrate whether there are any pathways of nitrite formation from N-nitrosamines other than reductive denitrosation by cytochrome P-450 we performed the following experiments. An esterified alpha-hydroxylated nitrosamine was incubated in a microsomal system to test if nitrite generation is
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