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M4251

Sigma-Aldrich

3-Methoxytyramine hydrochloride

≥95.5%, crystalline

Synonyme(s) :

3-MT, 3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamine hydrochloride, 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3-4-(OH)CH2CH2NH2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.67
Numéro Beilstein :
3631283
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95.5%

Forme

crystalline

drug control

Home Office Schedule 1

Couleur

white to light brown

Pf

213-215 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].COc1cc(CCN)ccc1O

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11;/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3;1H

Clé InChI

AWRIOTVUTPLWLF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

Major metabolite of dopamine; product of catechol O-methyltransferase.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 48(11), 1739-1749 (2011-11-01)
There are currently no reliable biomarkers for malignant pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs). This study examined whether measurements of catecholamines and their metabolites might offer utility for this purpose. Subjects included 365 patients with PPGLs, including 105 with metastases, and a
Fredrik Pettersson et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(7), 3242-3249 (2012-03-06)
A series of para-substituted 4-phenylpiperidines/piperazines have been synthesized and their affinity to recombinant rat cerebral cortex monoamine oxidases A (MAO A) and B (MAO B) determined. Para-substituents with low dipole moment increased the affinity to MAO A, whereas groups with
Bérengère Claude et al.
Analytica chimica acta, 699(2), 242-248 (2011-06-28)
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N van Duinen et al.
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Graeme Eisenhofer et al.
Clinical chemistry, 57(3), 411-420 (2011-01-26)
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