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M149

Sigma-Aldrich

Methiothepin mesylate salt

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1-[10,11-Dihydro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methylpiperazine mesylate salt, Metitepine mesylate salt

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About This Item

Formule linéaire :
C20H24N2S2 · CH3SO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
452.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white

Solubilité

H2O: 13 mg/mL

Chaîne SMILES 

CS(O)(=O)=O.CSc1ccc2Sc3ccccc3CC(N4CCN(C)CC4)c2c1

InChI

1S/C20H24N2S2.CH4O3S/c1-21-9-11-22(12-10-21)18-13-15-5-3-4-6-19(15)24-20-8-7-16(23-2)14-17(18)20;1-5(2,3)4/h3-8,14,18H,9-13H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)

Clé InChI

CZMDZGZYKOGLJY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methiothepin belongs to a new class of dibenzothiophenes. Methiothepin possesses neuroleptic activity.

Application

Methiothepin mesylate salt has been used to explore the relationship between circulating cells and the niche. It has also been used in serotonin (5-HT) and antagonists in vivo bioassays and in in vivo antagonist and lipopolysaccharide stimulations.

Actions biochimiques/physiologiques

Methiothepin mesylate salt is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Yuan Lai et al.
Neurobiology of learning and memory, 173, 107278-107278 (2020-07-12)
Conditioned taste aversion (CTA) learning induces the devaluation of a preferred food through its pairing with a stimulus inducing internal illness. In invertebrates, it is still unclear how this aversive learning impairs the memories of stimuli that had been associated
P Schoeffter et al.
British journal of pharmacology, 117(6), 993-994 (1996-03-01)
Human uterine artery smooth muscle cells in culture were shown to express constitutively both 5-ht7 receptor mRNA and 5-ht7-like receptors functionally linked to cyclic AMP formation. 5-Carboxamidotryptamine (5-CT) and 5-HT enhanced forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation in these cells, with pEC50
A serotonin receptor (Cg5-HTR-1) mediating immune response in oyster Crassostrea gigas
Jia Y, et al.
Developmental and Comparative Immunology, 82, 83-93 (2018)
Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin
Monachon M A, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 274(2), 192-197 (1972)
D J McLoughlin et al.
Journal of neurochemistry, 74(1), 347-357 (2000-01-05)
Mechanisms of agonist and inverse agonist action at the serotonin 5-HT1A receptor have been studied using the modulation of guanosine 5'-O-(3-[35S]thiotriphosphate) ([35S]GTPgammaS) binding in membranes of Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing the receptor (CHO-5-HTA1A cells). A range of agonists

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