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K2126

Sigma-Aldrich

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime)

≥98.00% (TLC), powder

Synonyme(s) :

β-Estradiol-6-(O-carboxymethyl)oxime, 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol-6-one6-(O-carboxymethyloxime), 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 6-(O-carboxymethyl)oxime, 6-Ketoestradiol 6-(O-carboxymethyloxime)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H25NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
359.42
Beilstein:
2484202
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Nom du produit

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime),

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥98.00% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C\C(=N\OCC(O)=O)c4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C20H25NO5/c1-20-7-6-13-12-3-2-11(22)8-15(12)17(21-26-10-19(24)25)9-14(13)16(20)4-5-18(20)23/h2-3,8,13-14,16,18,22-23H,4-7,9-10H2,1H3,(H,24,25)/b21-17-/t13-,14-,16+,18+,20+/m1/s1

Clé InChI

AWARIMYXKAIIGO-UYGYUSPXSA-N

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Description générale

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) is a derivative of 17β-estradiol.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C J Meijer et al.
Virchows Archiv. B, Cell pathology including molecular pathology, 40(1), 27-37 (1982-01-01)
The present study defines criteria for determining the presence of estrogen-receptors in human breast carcinomas demonstrated by a histochemical assay using 17 beta-estradiol-carboxy-methyl-oxim-bovine serum albumen-FITC. The criteria were: 1) the percentage of cells showing fluorescence; 2) the intensity of the
M Malawer et al.
Journal of surgical oncology, 25(3), 148-152 (1984-03-01)
Hormonal receptors of giant cell tumors (GCTs) have not been previously reported. Five cases of GCT of bone were analyzed for estrogen and progesterone binding. Frozen sections were studied by a histochemical method, using 17-beta-6-CMOBSA-FITC and 11-alpha-hydroxyprogesterone-HS-BSA-TMRITC. Cytoplasmic fluorescence with
Markus Lacorn et al.
Journal of immunological methods, 297(1-2), 225-236 (2005-03-22)
17beta-estradiol (E2) concentrations are in the low pg/ml range in plasma. To develop a sensitive enzyme immunoassay (EIA) for E2-determination a highly specific antibody raised against a 6-carboxymethyl (CMO)-E2-bovine serum albumine conjugate was used. Based on 6-CMO-E2 and 6-amino-E2, four
Mingzhe Liu et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(5), 564-568 (2011-02-01)
Antibodies were covalently conjugated with poly(ethylene glycol) (PEG) and the properties of the PEGylated antibodies in organic media were investigated. Two types of monoclonal antibody were used in this study. One was a monoclonal antibody (abzyme) that was prepared against
May L Chiu et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 58(1), 75-82 (2011-03-31)
A convenient homogeneous enzyme immunoassay for estradiol is described. Unlike heterogeneous immunoassays, which require time-consuming separation steps or expensive automated systems, homogeneous immunoassays, wherein all reagents are freely suspended in bulk solution, can be simple and fast without costly instrumentation.

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