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C9755

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-diphosphate sodium salt hydrate

from yeast, ≥95%

Synonyme(s) :

CDP sodium salt hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H15N3O11P2
Poids moléculaire :
403.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

yeast

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C2O

InChI

1S/C9H15N3O11P2.Na.H/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;

Clé InChI

MAGSIBHRUIBONY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Cytidine 5′-diphosphate (CDP) is synthesized from cytidine monophosphate (CMP) or uridine monophosphate (UMP) by the transfer of phosphoryl group, catalyzed by the enzyme uridylate kinase (UMPK). CTP synthetase catalyzes the conversion of CTP to CDP intermediates like CDP-diacylglycerol, CDP-choline and CDP-ethanolamine for phospholipid biosynthesis.

Application

Cytidine 5′-diphosphate sodium salt hydrate has been used:
  • as a substrate in nucleoside diphosphatase (NDPase) enzyme histochemistry assay of gold fish eye sections
  • in ribonucleotide reductase assay
  • dCDP formation assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Cytidine 5′-diphosphate (CDP) is used as a substrate of nucleoside diphosphatase kinase to produce CTP for supporting DNA and RNA biosynthesis and of ribonucleotide reductase to product dCMP.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yan Zhang et al.
Biochemistry, 50(25), 5615-5623 (2011-05-13)
Bacillus subtilis class Ib ribonucleotide reductase (RNR) catalyzes the conversion of nucleotides to deoxynucleotides, providing the building blocks for DNA replication and repair. It is composed of two proteins: α (NrdE) and β (NrdF). β contains the metallo-cofactor, essential for
Microglial cells in the retina of Carassius auratus: effects of optic nerve crush
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The Journal of Comparative Neurology, 417(4), 431-447 (2000)
CTP synthetase and its role in phospholipid synthesis in the yeast Saccharomyces cerevisiae
Chang YF and Carman GM
Progress in Lipid Research, 47(5), 333-339 (2008)
Ribonucleotide reductase requires subunit switching in hypoxia to maintain DNA replication
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Molecular Cell, 66(2), 206-220 (2017)
Purine and pyrimidine nucleotide synthesis and metabolism
The Arabidopsis Book / American Society of Plant Biologists, 1 (2002)

Protocoles

ZIC®-cHILIC is a densely bonded zwitterionic stationary phase with phosphorylcholine functional groups covalently attached to silica.

ZIC®-cHILIC is a densely bonded zwitterionic stationary phase with phosphorylcholine functional groups covalently attached to silica.

ZIC®-cHILIC is a densely bonded zwitterionic stationary phase with phosphorylcholine functional groups covalently attached to silica.

ZIC®-cHILIC is a densely bonded zwitterionic stationary phase with phosphorylcholine functional groups covalently attached to silica.

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