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B4894

Sigma-Aldrich

Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside hydrate

O-glycosylation inhibitor, ≥97% (TLC)

Synonyme(s) :

Benzyl-α-GalNAc, α-D-GalNAc-1→OCH2Ph, Benzyl N-acetyl-α-D-galactosaminide, GalNAc α-O-benzyl, GalNAc-O-bn

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21NO6 · xH2O
Numéro CAS:
3554-93-6
Poids moléculaire :
311.33 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00057920
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24891802
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥97% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

204-208  °C

Solubilité

methanol: soluble 10 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(N[C@H]([C@H]([C@H]1O)O)[C@H](O[C@@H]1CO)OCC2=CC=CC=C2)=O

InChI

InChI=1S/C15H21NO6/c1-9(18)16-12-14(20)13(19)11(7-17)22-15(12)21-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-15,17,19-20H,7-8H2,1H3,(H,16,18)/t11-,12-,13+,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

SKOZFDIGKDPQBO-QMIVOQANSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Benzyl-N-acetyl-α-galactosaminide inhibits glycosyltransferase incorporation of glucosamine into O-glycans. Suppresses mucin biosynthesis and inhibits MUC1 expression in breast cancer cell line MDF-7.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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S F Kuan et al.
The Journal of biological chemistry, 264(32), 19271-19277 (1989-11-15)
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Fausto Ulloa et al.
The Journal of biological chemistry, 278(14), 12374-12383 (2003-01-23)
The sugar analog O-benzyl-N-acetyl-alpha-d-galactosaminide (BG) is an inhibitor of glycan chain elongation and inhibits alpha2,3-sialylation in mucus-secreting HT-29 cells. Long-term exposure of these cells to BG is associated with the accumulation of apical glycoproteins in cytoplasmic vesicles. The mechanisms involved
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Animal reproduction science, 103(3-4), 228-238 (2007-01-03)
Glucosamine is a component of hyaluronic acid and an alternative substrate to glucose for the extracellular matrix synthesis of COCs. Its addition to an IVM medium reduces the glucose consumption of bovine COCs. Glucosamine is also metabolized to UDP-N-acetyl glucosamine
Allison K Rodgers et al.
Fertility and sterility, 95(2), 823-825 (2010-10-26)
The attachment of endometrial epithelial cells (EECs) and endometrial stromal cells (ESCs) to peritoneal mesothelial cells (PMCs) with and without inhibition of N- and O-linked glycosylation, the viability of EECs and ESCs, and the expression of CD44 surface density were
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