Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

215465

Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Mercuric chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HgCl2
Numéro CAS:
7487-94-7
Poids moléculaire :
271.50
Numéro CE :
231-299-8
Numéro MDL:
MFCD00011041
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752169
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1.3 mmHg ( 236 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: mercury

Résidus de réduction

≤0.02%

Pf

277 °C (lit.)

Solubilité

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Traces de cations

Fe: ≤0.002%

Chaîne SMILES 

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Application

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Ashley E Peppriell et al.
Toxicology, 443, 152561-152561 (2020-08-18)
Methylmercury (MeHg) is a ubiquitous environmental contaminant and developmental toxicant known to cause a variety of persistent motor and cognitive deficits. While previous research has focused predominantly on neurotoxic MeHg effects, emerging evidence points to a myotoxic role whereby MeHg
Igor Shuryak et al.
Scientific reports, 9(1), 11361-11361 (2019-08-08)
Exposure to chronic ionizing radiation (CIR) from nuclear power plant accidents, acts of terrorism, and space exploration poses serious threats to humans. Fungi are a group of highly radiation-resistant eukaryotes, and an understanding of fungal CIR resistance mechanisms holds the
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique