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Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide

purum, ≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

p-Tolylsulfomethylnitrosamide, Diazald®, Diazomethane precursor, N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide, N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide, N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.24
Numéro Beilstein :
2214345
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352102
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

crystals

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

~58 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

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Stockage et stabilité

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Autres remarques

Preparation of diazomethane

Informations légales

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Th.J. De Boer et al.
Organic Syntheses, 4, 250-250 (1963)
M. Hudlicky
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5377-5377 (1980)
Izabela Kania-Korwel et al.
Journal of chromatography. A, 1207(1-2), 146-154 (2008-09-02)
Several polychlorinated biphenyls (PCBs) and their hydroxylated metabolites display axial chirality. Here we describe an enantioselective, gas chromatographic separation of methylated derivatives of hydroxylated (OH-)PCB atropisomers (MeO-PCB) using a chemically bonded beta-cyclodextrin column (Chirasil-Dex). The atropisomers of several MeO-PCBs could
Contact dermatitis from Diazald.
H S Young et al.
Contact dermatitis, 50(5), 315-316 (2004-06-24)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

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