Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

402869

Sigma-Aldrich

Chloramine T trihydrate

ACS reagent, 98%

Synonyme(s) :

N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NClNa · 3H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
281.69
Numéro Beilstein :
3924168
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Pureté

98%
98.0-103.0% (ACS specification)

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Impuretés

<1.5% insolubles (alcohol)

pH

8.0-10.0 (25 °C, 5%)

Pf

167-170 °C (lit.)

Solubilité

H2O: passes test

Adéquation

passes test for determination of bromide

Chaîne SMILES 

O.O.O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;

Clé InChI

NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chloramine T (CAT) trihydrate is a commonly used reagent for organic synthesis especially in heterocyclic chemistry. CAT is an active chlorine compound that shows antimicrobial activity.

Application

Chloramine T trihydrate may be used as an oxidizing agent in the synthesis of 8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives and novel isoxazolines.
It may also be used in the synthesis of the following compounds:
  • Nitrile imines by the oxidative dehydrogenation of N-(nitrobenzyl)-imidazole aldehyde hydrazine.
  • Mono-N-tosylated-1,2-diamines.
  • 3,5-Disubstituted isoxazoles.
  • Fused 3,6-disubstituted triazolothiadiazoles by the oxidative cyclization of N-heteroaryl-substituted hydrazones.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.

Conditionnement

Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

377.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

192 °C - closed cup


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Novel (+)-3-Carene Derivatives and Their Application in Asymmetric Synthesis.
Roszkowski P, et al.
Synthesis, 47(04), 569-574 (2015)
Facile one pot synthesis of 8-chloro-[1, 2, 4] triazolo [4, 3-a] pyrazines via oxidative cyclisation using chloramine T.
Mal S, et al.
Tetrahedron Letters, 56(22), 2896-2901 (2015)
[1-(4-Nitrobenzyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl]-4, 5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazole: Synthesis, Anti-Inflammatory and Analgesic Activities.
Sreenivasa S and Shankar BJ.
Open Journal of Medicinal Chemistry, 3(2) (2013)
M Nagl et al.
The British journal of dermatology, 149(3), 590-597 (2003-09-27)
The well-known active chlorine compound chloramine T (CAT) with broad-spectrum antimicrobial activity is in common therapeutic use for leg ulcers with purulent coatings; however, this treatment is painful. The tolerability of the less aggressive N-chlorotaurine (NCT), an endogenous compound also
Facile Synthesis of 3, 6-Disubstituted-1, 2, 4-triazolo-[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazoles via Oxidative Cyclization of N-Heteroaryl-Substituted Hydrazones and Their Biological Activity.
Himaja M, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(4), 823-828 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique