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296996

Sigma-Aldrich

Methyl acetate

anhydrous, 99.5%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
74.08
Numéro Beilstein :
1736662
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.55 (vs air)

Pression de vapeur

165 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

936 °F

Limite d'explosivité

16 %

Impuretés

<0.003% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.361 (lit.)

Point d'ébullition

57-58 °C (lit.)

Pf

−98 °C (lit.)

Densité

0.934 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

COC(C)=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H3

Clé InChI

KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites. MA is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.

Application

Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.

Autres remarques

The article number 296996-6X1L will be discontinued. Please order the single bottle 296996-1L which is physically identical with the same exact specifications.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

8.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Reaction kinetics and chemical equilibrium of homogeneously and heterogeneously catalyzed acetic acid esterification with methanol and methyl acetate hydrolysis
Popken T, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 39(7), 2601-2611 (2000)
A new process for catalyst-free production of biodiesel using supercritical methyl acetate.
Saka S and Isayama Y.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 88(7), 1307-1313 (2009)
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