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19667

Supelco

Butylboronic acid

for GC derivatization, LiChropur™, ≥96.0% (T)

Synonyme(s) :

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3B(OH)2
Numéro CAS:
4426-47-5
Poids moléculaire :
101.94
Beilstein:
1733489
Numéro CE :
224-607-7
Numéro MDL:
MFCD00002106
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
329751928
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Essai

≥96.0% (T)

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Pf

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

Chaîne SMILES 

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

Clé InChI

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Autres remarques

Derivatizing agent for gas chromatography
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000217050
0000201062
0000286382
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A. Darbre et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1970)
D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
Michał K Cyrański et al.
The Journal of chemical physics, 128(12), 124512-124512 (2008-04-02)
Boronic acids have emerged as one of the most useful class of organoboron molecules, with application in synthesis, catalysis, analytical chemistry, supramolecular chemistry, biology, and medicine. In this study, the structural and spectroscopic properties of n-butylboronic acid were investigated using
C C De Paola et al.
Biochemistry, 38(28), 9048-9053 (1999-07-22)
Hydrolases containing two metal ions connected by a bridging ligand catalyze reactions important in carcinogensis, tissue repair, post-translational modification, control and regulation of biochemical pathways, and protein degradation. The aminopeptidase from Aeromonas proteolytica serves as a paradigm for the study
S L Carney et al.
Analytical biochemistry, 195(1), 132-140 (1991-05-15)
We have developed techniques for the separation of unsulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo- hex-4-enopyranosyluronicacid)-D-galactose and -D-glucose), monosulfated (2-acetamido-2-deoxy-3- O-(4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid)-D-galactose and 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo-hex- 4-enopyranosyluronic acid)-4-sulfo-D-galactose and -6-sulfo-D-galactose),disulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4- enopyranosyluronic acid)-4-sulfo-D-galactose and -6-sulfo-D-galactose and 2-acet-amido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo-hex-4-enopy- ranosyluronic acid)-4,6-di-O-sulfo-D-galactose), and trisulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-2-O- sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid)-4,6-di-O-sulfo-D-galactose) isomers of chondroitin
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