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Merck
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03764

Sigma-Aldrich

L-β-Homoleucine hydrochloride

≥98.0%

Synonyme(s) :

(S)-3-Amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15NO2 · HCl
Numéro CAS:
96386-92-4
Poids moléculaire :
181.66
Numéro Beilstein :
8073252
Numéro MDL:
MFCD01862871
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329747801
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

beige

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)C[C@H](N)CC(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-5(2)3-6(8)4-7(9)10;/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10);1H/t6-;/m0./s1

Clé InChI

NXVYPYHWONGEFQ-RGMNGODLSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK3667
BCCC5937
BCBP3747V
BCBP2133V
BCBF9108V

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Jaime A Espinoza et al.
Cell death and differentiation, 27(2), 773-789 (2019-07-10)
Pharmacological inhibition of ribosome biogenesis is a promising avenue for cancer therapy. Herein, we report a novel activity of the FDA-approved antimalarial drug amodiaquine which inhibits rRNA transcription, a rate-limiting step for ribosome biogenesis, in a dose-dependent manner. Amodiaquine triggers

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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