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03394

Sigma-Aldrich

Poly(éthylène glycol)

tested according to Ph. Eur., 6,000

Synonyme(s) :

PEG

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About This Item

Formule linéaire :
H(OCH2CH2)nOH
Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

tested according to Ph. Eur.

Niveau de qualité

Forme

solid

Poids mol.

5000-7000

Solubilité

aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
organic solvents: soluble

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

C(CO)O

InChI

1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

Clé InChI

LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Poly(ethylene glycol) was used as hydrophilic carriers for characterizing the sirolimus solid dispersion nanoparticles.

Actions biochimiques/physiologiques

Polyethylene glycol (PEG) is a condensation polymer of ethylene oxide and water. It enhances the refolding of extracted proteins. This enables characterization of crystallized proteins.

Notes préparatoires

Poly(ethylene glycol) dissolves in many organic solvents and is readily soluble in aromatic hydrocarbons. It also slightly dissolves in aliphatic hydrocarbons.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J L Cleland et al.
Bio/technology (Nature Publishing Company), 10(9), 1013-1019 (1992-09-01)
Previous studies on the refolding of recombinant bovine carbonic anhydrase B (CAB) indicated that polyethylene glycol (PEG) significantly enhanced the recovery of active protein by reducing aggregation. To further test the ability of PEG to enhance refolding, three recombinant human
J L Cleland et al.
The Journal of biological chemistry, 267(19), 13327-13334 (1992-07-05)
Polyethylene glycol (PEG) inhibited aggregation during refolding of bovine carbonic anhydrase B (CAB) through the formation of a nonassociating PEG-intermediate complex. Stoichiometric concentrations of PEG were required for complete recovery of active protein during refolding at aggregating conditions. For example
Min-Soo Kim et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2997-3009 (2011-12-14)
The aim of this study was to improve the physicochemical properties and bioavailability of poorly water-soluble sirolimus via preparation of a solid dispersion of nanoparticles using a supercritical antisolvent (SAS) process. First, excipients for enhancing the stability and solubility of
I L Konorova et al.
Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental'naia terapiia, (4)(4), 7-9 (1991-07-01)
The search for antiaggregatory compounds is undertaken, as a rule, under in vitro conditions which do not reflect the dynamics of the real process. The present work deals with study of the peculiarities of the development of the collagen induced
P I Polimeni et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 14(3), 374-380 (1989-09-01)
The acute hemodynamic effects of an intravenously (i.v.) injected poly(ethylene oxide), Polyox WSR N-60K (dose 50 mg/kg), were studied in the open-chest rat anesthetized with sodium pentobarbital. The injectate is one of four drag-reducing polymers known to augment in vitro

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