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02010595

Valerenic acid

primary reference standard

Synonyme(s) :

(2E)-3-[(4S,7R,7aR)-2,4,5,6,7,7a-Hexadydro-3,7-dimethyl- 1H-inden-4-yl]-2-methyl-2-propenoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
234.33
Numéro Beilstein :
3138020
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CCC(C)=C1[C@@H](CC[C@H]2C)\C=C(/C)C(O)=O

InChI

1S/C15H22O2/c1-9-4-6-12(8-11(3)15(16)17)14-10(2)5-7-13(9)14/h8-9,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,16,17)/b11-8+/t9-,12+,13-/m1/s1

Clé InChI

FEBNTWHYQKGEIQ-SUKRRCERSA-N

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Description générale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: valeriana

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Highly potent modulation of GABA(A) receptors by valerenic acid derivatives.
Sascha Kopp et al.
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Juergen Ramharter et al.
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A mild and selective one-pot procedure to provide 2,4-dienols from simple cycloalkenones in high yields is described. This transformation is based on the in situ formation of acid-labile allylic alcohols, which on treatment with trifluoroacetic acid undergo a formal [1,3]-hydroxy
Takashi Kitayama et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(9), 1963-1964 (2010-09-14)
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Planta medica, 77(8), 795-803 (2010-12-15)
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