Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

01310

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-methionine

≥98.5% (T)

Synonyme(s) :

N-acetyl-L-lysine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3SCH2CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
65-82-7
Poids moléculaire :
191.25
Numéro Beilstein :
1725552
Numéro CE :
200-617-7
Numéro MDL:
MFCD00064441
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329747249
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.5% (T)
≥98.5% (TLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D -21.0±1.0°, c = 1% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

103-106 °C (lit.)

Solubilité

methanol: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CSCC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-5(9)8-6(7(10)11)3-4-12-2/h6H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1

Clé InChI

XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7455
BCCJ4944
BCCF0218
BCCC4556
BCBW4457

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Agnieszka Kołodziejczak-Radzimska et al.
Biotechnology progress, 34(3), 767-777 (2018-01-10)
Acylase I from Aspergillus melleus was immobilized on supports consisting of unmodified and modified silica. Modification was performed using 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and glutaraldehyde (GA). The effectiveness of immobilization was investigated using the standard Bradford method in addition to a number
Mie R Rasmussen et al.
Journal of proteome research, 15(12), 4591-4600 (2016-11-05)
Loss-of-function mutations in the transmembrane ABCC6 transport protein cause pseudoxanthoma elasticum (PXE), an ectopic, metabolic mineralization disorder that affects the skin, eye, and vessels. ABCC6 is assumed to mediate efflux of one or several small molecule compounds from the liver
K Lertratanangkoon et al.
Toxicology and applied pharmacology, 122(2), 191-199 (1993-10-01)
Bromobenzene (800 mg/kg, ip) caused severe liver necrosis with massive hemorrhage in the golden Syrian hamster within the first 24 hr. Kidney injury was also observed. Treatment with N-acetylmethionine (NAM) at an ip dose of 1200 mg/kg at 5 hr
James B Thoden et al.
Biochemistry, 43(19), 5716-5727 (2004-05-12)
Divergent evolution of enzyme function is commonly explained by a gene duplication event followed by mutational changes that allow the protein encoded by the copy to acquire a new function. An alternate hypothesis is that this process is facilitated when
M Sugumaran et al.
Archives of insect biochemistry and physiology, 38(1), 44-52 (1998-05-20)
Incubation of catechol with mushroom tyrosinase in the presence of N-acetylmethionine resulted in the generation of an adduct. This product was identified to be N-acetylmethionyl catechol, on the basis of spectral characteristics and well-characterized chemical reaction of o-benzoquinone with N-acetylmethionine.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique