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MAB8920

Sigma-Aldrich

Anti-Measles Blend Antibody, hemagglutinin & matrix protein, clones CV1, CV4, CV8, CV9

ascites fluid, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Rubeola

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

300

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CV1, monoclonal
CV4, monoclonal
CV8, monoclonal
CV9, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunofluorescence: suitable

Isotype

IgG

Conditions d'expédition

wet ice

Spécificité

Recognizes the measles hemagglutinin and the matrix protein by indirect immunofluorescence.

Immunogène

Epitope: hemagglutinin & matrix protein

Application

Anti-Measles Blend Antibody, hemagglutinin & matrix protein, clones CV1, CV4, CV8, CV9 detects level of Measles Blend & has been published & validated for use in IF.
Culture Confirmation.

Indirect Immunofluorescence at 1:100-1000.

Final working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Infectious Diseases
Research Sub Category
Infectious Diseases - Viral

Forme physique

Ascites fluid, no preservatives.

Stockage et stabilité

Maintain at -20°C in aliquots for up to 12 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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G J Nuovo et al.
PCR methods and applications, 2(2), 117-123 (1992-11-01)
We describe a technique, called reverse transcriptase (RT) in situ PCR, whereby RNA may be nonisotopically detected in fixed cells when amplified by PCR after cDNA synthesis by RT. RT in situ PCR using primers specific for the measles virus
K G Mansfield et al.
Veterinary pathology, 51(1), 110-126 (2013-10-31)
Molecular localization techniques remain important diagnostic and research tools for the pathologist evaluating nonhuman primate tissues. In situ hybridization and immunohistochemistry protocols have been developed for many important pathogens of nonhuman primates, including RNA and DNA viruses, prions, and bacterial

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