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KAA002

Sigma-Aldrich

Dosage de la sénescence cellulaire

Cellular Senescence Assay Kits provide all the reagents required to efficiently detect SA-β-gal activity at pH 6.0 in cultured cells & tissue sections.

Synonyme(s) :

Senescence Detection Kit

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About This Item

Code UNSPSC :
12161503
eCl@ss :
32161000
Nomenclature NACRES :
NA.84

Niveau de qualité

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

cell based assay: suitable

Méthode de détection

colorimetric

Conditions d'expédition

wet ice

Description générale

La sénescence cellulaire est l'un des aspects les plus fondamentaux du comportement cellulaire, et on pense qu'elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la durée de vie cellulaire à la fois in vitro et in vivo [1-3]. Les cellules somatiques primaires cultivées in vitro ne prolifèrent pas indéfiniment. Au lieu de cela, après une période de prolifération rapide, le taux de division cellulaire ralentit pour finalement cesser complètement, les cellules devenant insensibles aux stimuli mitogènes. Ce processus est appelé sénescence cellulaire, et les cellules sénescentes sont accompagnées d'un phénotype bien défini : taille cellulaire accrue, morphologie plate distinctive, granules accumulés de lipofuscine, changements étendus dans l'expression des gènes et activité de la β-galactosidase associée à la sénescence (SA-β-gal) [2,3].

De manière générale, on croit que la sénescence cellulaire reflète certains des changements qui se produisent pendant le vieillissement des organismes, et des cellules sénescentes ont été détectées in vivo au niveau de sites de pathologies liées à l'âge, comme l'hyperplasie bénigne de la prostate [4] et les lésions athérosclérotiques [5]. Des études récentes ont également fourni des démonstrations convaincantes de sénescence cellulaire survenant in vivo en réponse à des signaux de stress internes et externes [6,7]. Dans toutes ces études, la sénescence a été caractérisée par l'apparition de l'activité β-galactosidase associée à la sénescence (SA-β-gal), en commun avec le phénotype sénescent in vitro.

La sénescence cellulaire est devenue une cible de plus en plus importante dans le développement de nouvelles thérapies. Les données émergentes impliquent le contournement de la sénescence dans le développement du cancer et suggèrent que la sénescence peut représenter un mécanisme suppresseur de tumeur. Il a été démontré qu'une sénescence réplicative peut être induite dans les cellules tumorales par l'introduction de régulateurs négatifs du cycle cellulaire, de peptides anti-télomérases ou de traitements médicamenteux. Ceci suggère que l'induction de la sénescence peut être exploitée comme base pour le traitement du cancer [8,9].

Produit réservé à la recherche. Ne pas utiliser à des fins de diagnostic.

Principe du test :
Comme indiqué ci-dessus, une caractéristique classique du phénotype sénescent est l'induction de l'activité β-galactosidase associée à la sénescence (SA-β-gal). La SA-β-gal est présente uniquement dans les cellules sénescentes, et non dans les cellules pré-sénescentes, quiescentes ou proliférantes. Le kit de dosage de la sénescence cellulaire de Chemicon fournit tous les réactifs nécessaires pour détecter efficacement l'activité SA-β-gal à pH 6,0 dans les cellules en culture et les coupes de tissus. Dans ce test, la SA-β-gal catalyse l'hydrolyse de X-gal, ce qui entraîne l'accumulation d'une couleur bleue distinctive dans les cellules sénescentes. Chaque kit contient des quantités de réactifs suffisantes pour effectuer au moins 50 dosages dans des puits de 35 mm.

Application

Les kits de dosage de la sénescence cellulaire fournissent tous les réactifs nécessaires pour détecter efficacement l'activité SA-β-gal à pH 6,0 dans les cellules en culture et les coupes de tissus.

Composants

Solution de fixation 100X : (Réf. 2004755) : un flacon de 1,5 ml.

Solution de coloration A 10X (Réf. 2004756) : un flacon de 15 ml.

Solution de coloration B 10X (Réf. 2004754) : un flacon de 15 ml.

Solution X-gal (Réf. 2004752) : deux flacons de 1,5 ml.

Stockage et stabilité

Conserver la solution X-gal à l'abri de la lumière à -20 °C et les autres composants du kit à 4 °C. Tous les composants fournis sont stables pendant 1 an.

Précautions :
Veuillez consulter la fiche de données de sécurité sur le site www.chemicon.com pour connaître les précautions à prendre.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Point d'éclair (°F)

135.5 °F

Point d'éclair (°C)

57.5 °C


Certificats d'analyse (COA)

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A Satyanarayana et al.
The EMBO journal, 22(15), 4003-4013 (2003-07-26)
Telomere shortening limits the regenerative capacity of primary cells in vitro by inducing cellular senescence characterized by a permanent growth arrest of cells with critically short telomeres. To test whether this in vitro model of cellular senescence applies to impaired
J Choi et al.
Urology, 56(1), 160-166 (2000-06-28)
Cellular senescence is a unique cellular response pathway thought to be closely associated with the aging process. The senescent phenotype is characterized by the loss of a cell's ability to respond to proliferative and apoptotic stimuli even while normal metabolic
E Vasile et al.
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VPF/VEGF acts selectively on the vascular endothelium to enhance permeability, induce cell migration and division, and delay replicative senescence. To understand the changes in gene expression during endothelial senescence, we investigated genes that were differentially expressed in early vs. late
Richard Marcotte et al.
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 57(7), B257-B269 (2002-06-27)
Forty years after its discovery, replicative senescence remains a rich source of information about cell-cycle regulation and the progression from a normal to a transformed phenotype. Effectors of this growth-arrested state are being discovered at a great pace. This review
Goberdhan P Dimri
Cancer cell, 7(6), 505-512 (2005-06-14)
Cancer therapeutics are primarily thought to work by inducing apoptosis in tumor cells. However, various tumor suppressors and oncogenes have been shown to regulate senescence in normal cells, and senescence bypass appears to be an important step in the development

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