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8.52012

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Lys(Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-t.-Boc-L-lysine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H32N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
468.54
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Numéro de classement CE :
276-256-4
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

123-130 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Boc
amine

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)

Clé InChI

UMRUUWFGLGNQLI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

High purity Fmoc-protected amino acid for research and process production of peptides, with very low levels of dipeptide, free-amino acids and acetic acid impurities. Standard building block for introduction of lysine amino-acid residues by Fmoc SPPS

Associated Protocols and Technical Articles
Fmoc-amino acids for Peptide Production
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Application


  • Pharmacokinetics of Tizanidine in Muscle Spasticity: A comprehensive review on Tizanidine covers its pharmacological advancements and therapeutic applications, particularly focusing on muscle spasticity. This highlights the relevance of high-purity Tizanidine-D₄ hydrochloride in creating precise and reproducible pharmacokinetic profiles (Zhu et al., 2024).

  • Stable Isotope-Labeled Tizanidine for Bioanalytical Method Development: The development and validation of bioanalytical methods for monitoring drug interactions and metabolism extensively utilize Tizanidine-D₄ HCl. The isotopic labeling aids in accurate quantification and identification, enhancing the reliability of pharmacokinetic and pharmacodynamic studies (Chen et al., 2024).

  • Tizanidine-D₄ Hydrochloride Solution for Receptor Binding Studies: The application of Tizanidine-D₄ in receptor binding studies is inferred from research exploring its withdrawal effects and the pharmacological interventions required, suggesting its utility in detailed receptor interaction studies in clinical settings (Tanimura et al., 2024).


Liaison

Replaces: 04-12-1026

Remarque sur l'analyse

Colour (visual): white to off white
Appearance of substance (visual): powder
Colour index (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.8 % (a/a)
Purity (HPLC): ≥ 99.0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Lys-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Assay free amino acid (GC): ≤ 0.2 %
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Solubility (25 mmole in 50 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetate (IC): ≤ 0.02 %

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Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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