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05-740

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-ATM (Ser1981), clone 10H11.E12

clone 10H11.E12, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

A-T, mutated, AT mutated, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

10H11.E12, monoclonal

Espèces réactives

mouse, human

Conditionnement

antibody small pack of 25 μg

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

ambient

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer1981)

Informations sur le gène

human ... ATM(472)

Description générale

La kinase mutée dans l'ataxie télangiectasie (ATM) et la kinase associée à l'ataxie télangiectasie et à Rad3 (ATR) sont des kinases apparentées qui régulent des points de contrôle du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Une mutation du gène ATM provoque l'ataxie télangiectasie (AT), une maladie autosomique récessive. Les substrats de l'ATM identifiés jusque-là sont : p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 et Chk1. Les substrats de l'ATM/ATR comportent forcément un motif S/TQ. Des acides aminés hydrophobes en positions -3 et-1 et des acides aminés chargés négativement en position +1 sont des déterminants positifs de la reconnaissance d'un substrat par ces kinases. Les résidus chargés positivement entourant le motif S/TQ sont des déterminants négatifs pour la phosphorylation du substrat. Le phénotype complexe des cellules dérivées de patients atteints d'AT suggère que l'ATM présente d'autres substrats cellulaires. Dans les cellules non irradiées, l'ATM est présente sous forme d'homodimère ou de multimère inactif. Les cassures double brin de l'ADN causées par un rayonnement ionisant provoquent une activation rapide de la kinase ATM par dissociation de ce complexe et autophosphorylation de l'ATM au niveau de Ser1981.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'ATM, d'un Mr de ~370 kDa. Une protéine non spécifique, d'un Mr de ~>400 kDa, a également été détectée.
Des réactions croisées sont à prévoir avec le rat en raison des homologies de séquence.

Immunogène

Peptide de synthèse conjugué à de la KLH correspondant aux acides aminés 1974-1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) de l'ATM humaine. 11 acides aminés sur les 12 de la séquence immunisante sont identiques chez la souris et le rat.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunoprécipitation :
Immunoprécipitation de l'ATM phosphorylée à partir de cellules HeLa irradiées (Figure A, pistes 3 et 4).

Immunocytochimie :
Détection de foyers dans des fibroblastes humains et de souris irradiés. Informations déterminées par un laboratoire indépendant.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Utilisez l'anticorps monoclonal de souris anti-phospho-ATM (Ser1981), clone 10H11.E12, validé en ICC, IF, IP et WB, pour détecter la protéine phospho-ATM (Ser1981), aussi appelée kinase mutée dans l'ataxie télangiectasie (AT).

Qualité

Produit évalué en routine par immunoblotting sur des lysats bruts de cellules HeLa irradiées.

Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,5 µg/ml de ce lot a permis de détecter l'ATM phosphorylée dans des lysats bruts de cellules HeLa irradiées.

Description de la cible

~370 kDa

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG de souris purifiée sur protéine G dans du tampon phosphate 0,014 M (pH 7,6), du NaCl 0,175 M, 0,07 % d'azoture de sodium et 30 % de glycérol. Liquide à -20 °C.
Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à -20 °C à partir de la date de réception.

Recommandations d'utilisation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysats de cellules HeLa irradiées.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Fluoroquinolones lower constitutive H2AX and ATM phosphorylation in TK6 lymphoblastoid cells via modulation of the intracellular redox status.
Halicka, H Dorota, et al.
Pharmacological Reports, 61, 711-718 null
DNA damage response induced by tobacco smoke in normal human bronchial epithelial and A549 pulmonary adenocarcinoma cells assessed by laser scanning cytometry.
Zhao, Hong, et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 75, 840-847 (2009)
DNA repair: Damage alert.
Bartek, Jiri and Lukas, Jiri
Nature, 421, 486-488 (2003)
Na Cao et al.
BMC molecular biology, 17(1), 12-12 (2016-05-11)
Cells respond to DNA damage by activating the phosphatidylinositol-3 kinase-related kinases, p53 and other pathways to promote cell cycle arrest, apoptosis, and/or DNA repair. Here we report that protein palmitoylation, a modification carried out by protein acyltransferases with zinc-finger and
Katarina Ochodnicka-Mackovicova et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197(7), 2918-2929 (2016-08-26)
The recombination activating gene (RAG) 1 and RAG2 protein complex introduces DNA breaks at Tcr and Ig gene segments that are required for V(D)J recombination in developing lymphocytes. Proper regulation of RAG1/2 expression safeguards the ordered assembly of Ag receptors

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