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870451O

Avanti

2-OG

Avanti Research™ - A Croda Brand 870451O

Synonyme(s) :

2-oleoyl glycerol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H40O4
Numéro CAS:
3443-84-3
Poids moléculaire :
356.54
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (with screw cap/argon/foil bag (870451O-5mg))

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870451O

Type de lipide

phosphoglycerides
bioactive lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(CO)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO

InChI

1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-20(18-22)19-23/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9-

Clé InChI

UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-oleoyl glycerol (2-OG) is synthesized from trioleoylglycerol from the reaction catalyzed from pancreatic lipase (PL).

Application

2-oleoyl glycerol (2-OG) is suitable for use in a lipidomic study.

Actions biochimiques/physiologiques

2-oleoyl glycerol (2-OG) acts as an agonist for G protein-coupled receptor 119 (GPR119) in vitro and stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion in vivo.

Conditionnement

5 mL PTFE Vial with Screw Cap/Argon/Foil Bag (870451O-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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2-Oleoyl glycerol is a GPR119 agonist and signals GLP-1 release in humans
Hansen KB, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 96(9), E1409-E1417 (2011)
Targeted lipidomics in Drosophila melanogaster identifies novel 2-monoacylglycerols and N-acyl amides
Tortoriello G, et al.
PLoS ONE, 8(7), e67865-e67865 (2013)
Ieva Vasiliauskaité-Brooks et al.
Nature, 544(7648), 120-123 (2017-03-23)
Adiponectin receptors (ADIPORs) are integral membrane proteins that control glucose and lipid metabolism by mediating, at least in part, a cellular ceramidase activity that catalyses the hydrolysis of ceramide to produce sphingosine and a free fatty acid (FFA). The crystal

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