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850705P

Avanti

16:0 PE

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; DPPE; PE(16:0/16:0); 110633

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H74NO8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
691.96
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 g (850705P-1g)
pkg of 1 × 200 mg (850705P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (850705P-25mg)
pkg of 1 × 500 mg (850705P-500mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OCC[NH3+])=O)(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C37H74NO8P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-36(39)43-33-35(34-45-47(41,42)44-32-31-38)46-37(40)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h35H,3-34,38H2,1-2H3,(H,41,42)/t35-/m1/s1

Clé InChI

SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N

Description générale

Phosphatidylethanolamine is an aminophospholipid. It is present in eukaryotic and prokaryotic cells. Phosphatidylethanolamine is one of the most abundant glycerophospholipids in biological membranes. It is found in nervous tissue.

Application

16:0 PE has been used:
  • for the preparation of perfluorocarbon (PFC) nanoparticles
  • for lipid binding by liposome flotation assays
  • to characterize the metabolic fate of synaptamide in a dopaminergic cell line

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylethanolamine forms pure lipid structures. It plays a vital role in autophagy, cell division and protein folding. Phosphatidylethanolamine functions as a precursor for the synthesis of various protein modifications. It controls membrane fluidity in eukaryotic cells. Phosphatidylethanolamine behaves as an intermediate for the synthesis of glycerophospholipid classes.

Conditionnement

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850705P-1g)
20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850705P-500mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850705P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850705P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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An Introduction to Biological Membranes: Composition, Structure and Function (2016)
Anti-JNK2 peptide-siRNA nanostructures improve plaque endothelium and reduce thrombotic risk in atherosclerotic mice
Pan H, et al.
International journal of nanomedicine, 13, 5187-5187 (2018)
The Membranes of Cells (2016)
Metabolic studies of synaptamide in an immortalized dopaminergic cell line
Sonti S, et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 141, 25-33 (2019)
Shilpa Sonti et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 141, 25-33 (2019-02-15)
Synaptamide, the N-acylethanolamine of docosahexaenoic acid (DHA), is structurally similar to the endocannabinoid N-arachidonoylethanolamine, anandamide. It is an endogenous ligand at the orphan G-protein coupled receptor 110 (GPR110; ADGRF1), and induces neuritogenesis and synaptogenesis in hippocampal and cortical neurons, as

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