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850311P

Avanti

DOCP

Avanti Research™ - A Croda Brand 850311P, powder

Synonyme(s) :

2-((2,3-bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H82NO8P
Numéro CAS:
1360461-57-9
Poids moléculaire :
772.09
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 100 mg (850311P-100mg)
pkg of 1 × 200 mg (850311P-200mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 850311P

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(C[N+](C)(CCOP([O-])(O)=O)C)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

Description générale

Inverse-phosphocholine lipids, a remix of a common phospholipid, contain headgroups with an inverted charge orientation relative to phosphocholine (PC) lipids. The iPC lipid headgroup has a quaternary amine adjacent to the bilayer interface and a phosphate that extends into the aqueous phase. Therefore iPC lipids afford a unique opportunity to investigate the biophysical and bioactivity-related ramifications of a charge inversion at the bilayer surface.

Application

DOCP is suitable for use in preparation of
  • supported phospholipid monolayer for human C-reactive protein binding studies
  • large unilamellar vesicles (LUVs)
  • liposomes for uptake studies in human astrocytes

Conditionnement

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850311P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850311P-100mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

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Sulfocerebrosides upregulate liposome uptake in human astrocytes without inducing a proinflammatory response
Suesca , et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 83(7), 627-635 (2013)
Specific binding of human C-reactive protein towards supported monolayers of binary and engineered phospholipids
Goda T and Miyahara Y
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 161, 662-669 (2018)
Inorganic cadmium affects the fluidity and size of phospholipid based liposomes
Kerek EM and Prenner EJ
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1858(12), 3169-3181 (2016)
Yibo Liu et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(32), 9337-9348 (2018-03-13)
Phospholipids are a major component of the cell membrane. In most natural phospholipids, the phosphate acts as a bridge, connecting the other portion of the polar headgroup with the hydrophobic tails. Such bridging phosphate is chemically quite inert. Synthetic lipids
Emily K Perttu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4485-4488 (2012-03-01)
Zwitterionic inverse-phosphocholine (iPC) lipids contain headgroups with an inverted charge orientation relative to phosphocholine (PC) lipids. The iPC lipid headgroup has a quaternary amine adjacent to the bilayer interface and a phosphate that extends into the aqueous phase. Neutral iPC
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