Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

L-Thiaproline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7NO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
133.17
Numéro Beilstein :
81065
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

190-200 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clé InChI

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Used in peptide coupling reactions.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Masashi Suo et al.
Cancer letters, 237(2), 256-262 (2005-07-30)
An excessive duodenal reflux induced by surgery has been widely accepted to cause gastric carcinogenesis in the remnant stomach. As one of causative factors for malignancy, N-nitroso compounds produced by enteric bacteria have been postulated. However, there is no concrete
Pedro P Corbi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 929-931 (2008-03-21)
A new water-soluble lithium salt of thiazolidine-4-carboxylic acid was synthesized and characterized by chemical and spectroscopic techniques. Elemental and mass spectrometric (ESI-MS) analyses of the solid compound fit to the composition LiC(4)H(6)NSO(2). (1)H, (13)C nuclear magnetic resonance (NMR), [(1)H-(15)N] NMR
Khalid Mohammed Khan et al.
Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)
By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database
Anahí Magdaleno et al.
PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique