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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Bromouracil

98%

Synonyme(s) :

5-Bromo-2,4-dihydroxypyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3BrN2O2
Numéro CAS:
51-20-7
Poids moléculaire :
190.98
Beilstein:
127176
Numéro CE :
200-084-0
Numéro MDL:
MFCD00006017
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888322
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3BrN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

LQLQRFGHAALLLE-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

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E Itälä et al.
The Journal of chemical physics, 133(15), 154316-154316 (2010-10-26)
Photofragmentation of thymine and 5-bromouracil into cation and neutral fragments following the core ionization by soft x-rays using photoelectron-photoion-photoion coincidence technique has been studied. The fragment ion mass spectra were recorded in coincidence with the C 1s photoelectron spectra. In
Zejun Li et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(46), 13668-13673 (2011-09-10)
The reaction of low-energy electrons (LEEs; 10 eV) with 5'-TpXpT-3' (TXT), where X is uracil (U), thymine (T), and 5-bromouracil (5BrU), was examined by HPLC-UV analysis. The presence of 5BrU increased total damage by >50%. The radiation products of T5BrUT
Pierre Daublain et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(45), 14265-14272 (2010-02-04)
The photophysical and photochemical behavior of a series of hairpin-forming DNA conjugates possessing a 5'-tethered pyrenecarboxamide chromophore and one or two bromouracil bases has been investigated. Quenching of the pyrene fluorescence and transient absorption spectra characteristic of the pyrene cation
Hironobu Morinaga et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(2), 466-469 (2012-12-26)
5-Bromouracil ((Br)U) was incorporated into three types of synthetic RNA and the products of the photoirradiated (Br)U-containing RNAs were investigated using HPLC and MS analysis. The photoirradiation of r(GCA(Br)UGC)(2) and r(CGAA(Br)UUGC)/r(GCAAUUCG) in A-form RNA produced the corresponding 2'-keto adenosine ((keto)A)
The lesions produced by ultraviolet light in DNA containing 5-bromouracil.
F Hutchinson
Quarterly reviews of biophysics, 6(2), 201-246 (1973-05-01)
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