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Sigma-Aldrich

Bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene

97%

Synonyme(s) :

(Di-tert-butylcarbonyloxyiodo)benzol, 2,2-Dimethylpropanoic acid, phenyliodine complex, Bis(2,2-dimethylpropanoato-O)phenyliodide, Di-(Pivaloyloxy)iodobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H23IO4
Numéro CAS:
57357-20-7
Poids moléculaire :
406.26
Numéro MDL:
MFCD08276835
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24884583
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: oxidant

Pf

104-109 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(=O)O[I](OC(=O)C(C)(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C16H23IO4/c1-15(2,3)13(18)20-17(12-10-8-7-9-11-12)21-14(19)16(4,5)6/h7-11H,1-6H3

Clé InChI

DZKPLZUSZXYHFB-UHFFFAOYSA-N

Application

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Reagent for:
  • Preparation of α,β-unsaturated-γ-lactams via Rh-catalyzed C-H amination of allene carbamates, then Ru-catalyzed cyclocarbonylation
  • Palladium-catalyzed diamination
  • Preparation of functionalized bicyclic heterocyclic compounds by rhodium-catalyzed allene amidation and cyclization
  • Preparation of piperidine and pyrrolidine derivatives via copper-catalyzed intramolecular aminoacetoxylation of aminoolefins
  • C-H acyloxylation of arenes

  • Hypervalent iodine oxidant
Hypervalent iodine reagent used with the Rh2(esp)2 catalyst (662623) in the amination of C-H bonds.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Kristin Williams Fiori et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(3), 562-568 (2007-01-18)
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