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544051

Sigma-Aldrich

L-Homophenylalanine hydrochloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2CH(NH2)CO2H · HCl
Numéro CAS:
21176-60-3
Poids moléculaire :
215.68
Numéro MDL:
MFCD03427064
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24878289
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +38°, c = 1 in 3 M HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

262-265 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2.ClH/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13);1H/t9-;/m0./s1

Clé InChI

CHBMONIBOQCTCF-FVGYRXGTSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Hsueh-Hsia Lo et al.
Biotechnology progress, 25(6), 1637-1642 (2009-09-22)
L-Homophenylalanine (L-HPA) and N(6)-protected-2-oxo-6-amino-hexanoic acid (N(6)-protected-OAHA) can be used as building blocks for the manufacture of angiotensin-converting enzyme inhibitors. To synthesize L-HPA and N(6)-protected-OAHA simultaneously from 2-oxo-4-phenylbutanoic acid (OPBA) and N(6)-protected-L-lysine, several variants of Escherichia coli aspartate aminotransferase (AAT) were
Chao-Hung Kao et al.
Journal of biotechnology, 134(3-4), 231-239 (2008-03-18)
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Tasir S Haque et al.
Peptides, 31(5), 950-955 (2010-02-09)
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Sonja Nordhoff et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6340-6345 (2009-10-17)
For a series of beta-homophenylalanine based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV ADME properties were improved by the incorporation of amide replacements. These efforts led to a novel series of potent and selective inhibitors of DPP-4 that exhibit an attractive pharmacokinetic
Patrycja Drygała et al.
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