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Sigma-Aldrich

4-Piperidine butyric acid hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

4-(Piperidin-4-yl)butanoic acid hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18ClNO2
Numéro CAS:
84512-08-3
Poids moléculaire :
207.70
Numéro MDL:
MFCD02684340
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878498
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

113-117 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].OC(=O)CCCC1CCNCC1

InChI

1S/C9H17NO2.ClH/c11-9(12)3-1-2-8-4-6-10-7-5-8;/h8,10H,1-7H2,(H,11,12);1H

Clé InChI

UTPNREIRALGKPW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Piperidine butyric acid hydrochloride participates in the synthesis of FK866 [(E)-N-[4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl]-3-(pyridin-3-yl)acrylamide], an inhibitor of NAD biosynthesis.

Application

Reactant for:
Modification of 3-amidinophenylalanine-derived matriptase inhibitors
Reactions between Weinreb amides and 2-magnesiated oxazoles

Reactant for synthesis of:
NAmPRTase inhibitors
FK866 analogs for NAD salvage inhibition

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Ubaldina Galli et al.
ChemMedChem, 3(5), 771-779 (2008-02-06)
One of the great challenges of medicinal chemistry is to create novel, effective, chemotherapeutic agents that show specificity for cancer cells combined with low systemic toxicity. A novel idea is to target the enzymes of the NAD biosynthesis and recycling
Hyun You et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1153-1164 (2011-02-19)
NAmPRTase (PBEF/Visfatin) plays a pivotal role in the salvage pathway of NAD(+) biosynthesis. NAmPRTase has been an attractive target for anti-cancer agents that induce apoptosis of tumor cells via a declining plasma NAD(+) level. In this report, a series of
Characterization of NAD uptake in mammalian cells.
Billington RA, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(10), 6367-6374 (2008)

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